Nanolipoglerne (lyseblå) frigiver IL-2 (grøn), som aktiverer kroppens eget immunsystem (lilla). De små blå prikker er lægemidlet, der hæmmer TGF-ß. Foto: Nicolle Rager Fuller, NSF
Læs højt amerikanske forskere har med succes testet i dyreforsøg, et nyt lægemiddelsystem, der kan målrette lægemidler mod tumorer. Det er baseret på såkaldte nanolipogele (NLG'er) - små, medikamentfyldte kugler med en gelatinøs overflade, der passerer gennem blodbanen ind i tumorvævet, hvor de frigiver deres last. Yale-universitetets Tarek Fahmy-forskere anklagede disse perler med to kræftfremkaldende medikamenter, som normalt er vanskelige at kombinere, og dermed øgede succes med kræftterapi i musemodellen. Problemet med den konventionelle indgivelse af mange lægemidler er, at du ikke kan kontrollere, hvor de nøjagtigt ender: lægemidlerne fungerer overalt i kroppen og er ikke fokuseret på kræft alene, hvilket blandt andet kan føre til uønskede bivirkninger. Derudover er det normalt ikke nok at kæmpe mod de degenererede celler kun på den ene front. De fedtovertrukne kugler kan give en løsning på begge problemer, siger forskerne: De bringer medikamenterne lige der, hvor de er nødvendige, og de gør det muligt at levere flere lægemidler på samme tid. I forskernes test var der to, der næppe kunne være mere forskellige: molekylerne i den ene er vandopløselig og stor, mens den anden er vandafvisende og relativt lille. I en sådan kombination er det normalt nødvendigt at indgive lægemidlerne i træk, hvilket normalt er på bekostning af deres effektivitet.

Forskerne har løst denne udfordring med deres bittesmå kugler - 1.000 af dem sammen ville være så brede som et menneskehår. De har en kerne med vævsstruktur, hvor lægemiddelmolekylerne er adskilt fra hinanden og en blød, gel-lignende shell. Dette giver også nanolipo gelerne deres navn. Alle materialer fra NLG er sammenlignelige med selvopløselige tråde i kirurgi, så bionedbrydelige og ser ud til at være godt tolereret. I eksperimentet med mus blev der ikke observeret nogen bivirkninger. Hvorvidt NLG'erne faktisk er sikre og egnede til mennesker, skal dog bestemmes i yderligere undersøgelser.

Til den også problematiske adressering af lægemiddelpakkerne drager forskerne fordel af et specielt træk ved kræftvæv: En tumors vaskulære system er mere forstyrret og mere forgrenet end den normale blodbane i kroppen. Selv om de er små nok til at rejse over kroppen, forbliver NLG'er fast i labyrinten af ​​smalle og krydsende kræftfartøjer. Således akkumuleres de i tumorens blodkar, selvom de ikke blev injiceret der. Efter et par dage opløses den ydre hud på perlerne, og medikamenterne fungerer direkte, hvor de er nødvendige: midt i hjertet af svulsten.

De lægemidler, som forskerne leverede i denne dobbeltpakke, har helt forskellige arbejdsområder: Den ene er en hæmmer for den såkaldte transformerende vækstfaktor β eller TGF-β. Det er et signalmolekyle i tumoren, der forvirrer immunsystemet og bremser kroppens forsvar. Det andet lægemiddel, der hjalp teamet med NLG'er, er cytokin interleukin-2 (IL-2). Dette protein advarer immunforsvaret og styrker dermed kroppens forsvar. Således forhindrer dobbeltpakningen af ​​det aktive stof på den ene side tumoren i at undertrykke immunsystemet, og på den anden side forbedrer effektiviteten af ​​legemsforsvar. udstilling

Dobbeltstrøgsmetoden har allerede bevist sin værdi, i det mindste i laboratoriet: Forskerne gav deres NLG'er til mus, der led af en af ​​de mest onde kræftformer, sort hudkræft. Resultaterne viste imponerende resultater, rapporterer holdet: I sammenligning med mus, der ikke modtog et eller kun et af de to lægemidler, udviklede dyrene mindre og færre tumorer. Alle dyr, der blev behandlet med begge medikamenter i NLG'erne, overlevede, og ved fyrre procent var tumoren forsvundet fuldstændigt. Tarek Fahmy og hans kolleger håber nu, at deres system snart kommer mennesker til fordel. De er også sikre på, at andre medicin ud over de to testede aktive ingredienser også kan transporteres i NLG’erne.

Tarek Fahmy (Yale University) et al .: Nature Materials, doi: 10.1038 / nmat3355 © science.de? Sabine Short

© science.de

Anbefalet Redaktørens Valg