Læs højt amerikanske forskere har udviklet en ny lægemiddelklasse, der forhindrer dannelse af blodpropper. De stoffer, der med succes er testet på mus, vil en dag blive brugt til behandling af hjerteanfald og slagtilfælde, skriver forskerne i tidsskriftet "Nature Medicine". De stoffer, der kaldes "pepduciner", virker i kroppen forskellige steder end konventionelle lægemidler. Mange lægemidler kombineres med strukturer på overfladerne af kropsceller. Imidlertid invaderer pepduciner cellen og bliver aktive på indersiden af ​​cellevæggene.

De stoffer, der er udviklet af Athan Kuliopulos ved Tufts University i Boston, gør den ydre hud af røde blodlegemer mindre klæbrig til andre blodlegemer. Cellerne danner derfor sjældent klumper, der kan tilstoppe blodstrømme i hjertet eller hjernen og forårsage infarkt.

Kuliopulos håber nu, at de allerede patenterede Pepduciner en dag vil hjælpe med behandlingen af ​​infarkt. Forskeren og hans kolleger ønsker også at udvikle yderligere medikamenter baseret på pepducinen, som også virker på indersiden af ​​cellemembraner. Der kan muligvis være påvirkede processer i cellerne, hvor intet lægemiddel kan gribe ind.

ddp / bdw - Andreas Wawrzinek reklame

© science.de

Anbefalet Redaktørens Valg